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Programa


  • 18:00 RECOGIDA DE DOCUMENTACIÓN
    18:30 CONFERENCIA INAUGURAL
    Terapia génica en Hiperplasia Suprarrenal Congénita
    Gene therapy in Congenital Adrenal Hyperplasia

    Ponente:
    Pierre F. Bougnères. Hôpital Bicêtre, Paris Sud University, Le Kremlin-Bicêtre. París, Francia.
    19:30 INAUGURACIÓN OFICIAL
    20:00 COCTEL DE BIENVENIDA
  • 08:00 RECOGIDA DE DOCUMENTACIÓN
    09:00 MESA REDONDA 1. Avances en Patología Puberal
    • Symposium SLEP-SEEP
      Avances moleculares en la Pubertad Precoz Central
      Ponente:
      Ana Claudia Latronico. Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
    • Talla adulta en pacientes con Pubertad Precoz Central: Estudio PUBERE
      Ponente:

      Raquel Corripio. Corporacion Parc Tauli Hospital de Sabadell
    • Bases moleculares de la pubertad retrasada
      Ponente:

      Leo Dunkel. William Harvey Research Institute Barts. Londres, Reino Unido
     10:30 Pausa Café
    11:00 CONFERENCIA: La Genética en la Endocrinología Pediátrica: Cambios en la conducta clínica
    Ponente:
    Luis A. Pérez Jurado. Universitat Pompeu Fabra. Barcelona, España.
    12:00 COMUNICACIONES ORALES
    13:30 COMIDA Y SIMPOSIOS
    Reuniones de los Grupos de Trabajo de la FSEEP
    15:15 SESIÓN DE PÓSTERS
    16:15 ENCUENTROS CON EL EXPERTO
    • Pequeño para la edad gestacional en Endocrinología Pediátrica
      Ponente:
      Lourdes Ibáñez. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona
    • Raquitismos : Actualización diagnóstico-terapéutica
      Ponente:
      Alfonso Mª Lechuga. Hospital Universitario Puierta del Mar. Cádiz
     17:00 Pausa Café
    17:30 ASAMBLEA DE LA SEEP
    20:30 CENA DEL CONGRESO
  • 08:30 MESA REDONDA 2. Avances en criterios diagnósticos y bases moleculares
    • Criterios diagnósticos y fundamentos moleculares del Síndrome de Silver-Russell
      Ponente:
      Irène Netchine. Hospital Armand-Trousseau. París, Francia
    • Criterios diagnósticos y fundamentos moleculares del Síndrome de Beckwith-Wiedemann
      Ponente:
      Pablo Lapunzina. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ. Hospital Universitario La Paz. CIBERER, Instituto de Salud Carlos III.
    • Criterios diagnósticos y fundamentos moleculares del pseudohipoparatiroidismo y enfermedades relacionadas
      Ponente:
      Guiomar Pérez de Nanclares Leal. Laboratorio de (Epi)Genética Molecular, OSI Araba-Hospital Universitario, Vitoria.
    10:00 COMUNICACIONES ORALES
    11:15 SESIÓN POSTERS-CAFÉ
    12:15 BIENVENIDA NUEVOS SOCIOS Y ENTREGA DE PREMIOS
    13:30 ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA SEEP
    13.40 COMIDA Y SIMPOSIOS/ REUNIONES DE LOS GRUPOS DE TRABAJO DE LA FSEEP
    15:25 ENCUENTROS CON EL EXPERTO
    • Hipotiroidismo congénito
      Ponente:
      José Carlos Moreno. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ. Hospital Universitario La Paz. CIBERER, Instituto de Salud Carlos III.
    • Monitorización continua de glucosa intersticial y diabetes mellitus tipo 1
      Ponente:
      María Martín. Hospital Universitario Ramón y Cajal
    16:10 CONFERENCIA DE CLAUSURA:
    Diagnóstico e investigación en niños con talla baja armónica: ¿Dónde nos encontramos?
    Diagnosis and research in children with proportionate short stature: Where are we?

    Ponente:
    Martin O Savage. Barts and the London School of Medicine & Dentistry. Londres, Reino Unido
    17:15 CLAUSURA DEL CONGRESO
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